玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）是高分子材料從玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦邚棏B(tài)的溫度，對材料性能影響顯著。準(zhǔn)確檢測 Tg 有助于深入了解材料特性，以下介紹幾種常見檢測方法。
差示掃描量熱法（DSC）應(yīng)用廣泛。該方法基于樣品與參比物在相同加熱速率下，因熱效應(yīng)不同產(chǎn)生的能量差。當(dāng)材料發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變，比熱容變化使 DSC 曲線出現(xiàn)基線偏移，由此確定 Tg。操作時，將樣品和參比物置于 DSC 儀器，以一定速率升溫，記錄熱流變化，通過分析曲線得到 Tg，DSC 測量精度高、重復(fù)性好。
動態(tài)力學(xué)分析（DMA）通過測量材料在交變應(yīng)力下的力學(xué)響應(yīng)檢測 Tg。玻璃態(tài)時，材料模量高、損耗因子?。浑S溫度升高接近 Tg，鏈段開始運動，模量下降、損耗因子增大。DMA 測試中，對樣品施加正弦交變應(yīng)力，測量應(yīng)變響應(yīng)，繪制模量和損耗因子隨溫度變化曲線，損耗因子峰值對應(yīng)的溫度即為 Tg。DMA 能直觀反映材料力學(xué)性能變化，對研究材料加工和使用性能有重要意義。
熱機械分析（TMA）則通過測量樣品在受熱過程中的尺寸變化檢測 Tg。玻璃態(tài)下，材料尺寸隨溫度變化小；玻璃化轉(zhuǎn)變時，鏈段活動加劇，尺寸變化率增大。TMA 實驗將樣品置于儀器，施加恒定負(fù)荷并升溫，記錄樣品長度或體積變化，曲線斜率突變處對應(yīng) Tg。TMA 設(shè)備簡單、操作方便，可用于研究材料熱膨脹行為。
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